Алердез — инструкция , рецепт, описание на Алердез и аналоги — в Киеве

О препарате


Алердез — антигистаминное лекарственное средство.


Показания и дозировка


Алердез применяется для устранения симптомов, связанных с:


  • аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель;
  • крапивницей, таких как зуд и высыпания.​


Алердез принимают внутрь независимо от приема пищи.


Дети:


  • 6 — 11 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) один раз в сутки
  • 1 — 5 лет по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) один раз в сутки
  • 6 — 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.


Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.


Для правильного отмеривания дозы сиропа следует использовать вложенный в пачку дозирующее устройство (пипетка-дозатор, которая имеет мерные деления от 0,5 до 2,5 мл).


Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.


Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.


При  аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.


Передозировка


В случае передозировки Алердезом следует принять стандартные меры, направленные на удаление неадсорбированного активного вещества, применить симптоматическое лечение.


При применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (что в 9 раз превышает рекомендуемые) в ходе клинических исследований у взрослых и подростков клинически значимых эффектов не наблюдалось.


Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления путем перитонеального диализа не установлена.


Побочные эффекты


Обычно Алердез хорошо переносится, но иногда возможно возникновение побочных эффектов.


Психические расстройства: галлюцинации.


Нервная система: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, головная боль.


Сердечно-сосудистая система: тахикардия, сердцебиение.


Пищеварительный тракт: сухость во рту, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия.


Гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, уровня билирубина в плазме крови, гепатит.


Опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия.


Иммунная система: реакции гиперчувствительности (включая анафилаксии, отек Квинке, одышку).


Кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь и крапивница.


Общие нарушения: повышенная утомляемость, лихорадка.


Противопоказания


Повышенная чувствительность к дезлоратадина или к любому вспомогательного компонента препарата Алердез.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем


Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином обнаружено не было.


В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, возможность взаимодействия Алердеза с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.


Дезлоратадин не усиливает негативных эффектов этанола на психомоторные функции.


Состав и свойства


действующее вещество: дезлоратадин;


1 мл сиропа содержит 0,5 мг дезлоратадина (в пересчете на 100% и сухое вещество)


вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211) трилон Б; сахароза; сорбит (Е 420) пропиленгликоль;натрия; кислота лимонная моногидрат ароматизатор «Барбарис 502»; краситель «Желтый мероприятие FСF» (Е 110) вода очищенная.


Форма выпуска: Сироп.


Фармакологическое действие: 


Фармакодинамика.


Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н 1 -рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин — первичный активный метаболит лоратадина.Вещество не проникает через гематоэнцефалический барьер.


Многочисленные исследования показали, что, кроме антигистаминного действия, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:


  • выделение провоспалительных цитокинов, включая IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
  • продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
  • адгезию и хемотаксис эозинофилов,
  • экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина;
  • IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
  • острый аллергический бронхоспазм (у животных).


Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в 3 клинических исследованиях. Препарат применяли детям в возрасте от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминного терапии, в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).


Во время клинических исследований ежедневное применение Алердеза  в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически значимыми клиническими изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применения дезлоратадина 45 мг / сут (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не повлекло удлинение интервала QT.


При применении рекомендуемой дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.


Фармакокинетика.


Дезлоратадин эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3:00, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (один раз в сутки). Дезлоратадин начинает определяться в плазме в течение 30 минут после приема.


Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.


Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.


В фармакокинетических исследованиях в педиатрической популяции было выявлено, что показатели AUC и C max дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таковым у взрослых, принимавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.


Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.


Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.


Условия хранения: 


Хранить Алердез следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.


Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:

    безрецептурный

  • Действующее в-о:

    Дезлоратадин

  • Фарм. группа:

    Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

  • Антигистаминные средства для системного использования

  • Антигистаминные средства для системного использования

  • Прочие антигистаминные средства для системного использования

Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.

Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.

Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.

Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *