Алерголик — инструкция , рецепт, описание на Алерголик и аналоги — в Киеве

О препарате


Алерголик — антигистаминное лекарственное средство.


Показания и дозировка


Показания препарата Алерголик:


Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.


Препарат Алерголик следует назначать взрослым и детям в возрасте от 6 месяцев внутрь, независимо от приема пищи.Капли можно растворить в небольшом количестве воды. Если применять разведения, следует учитывать, особенно при применении детям, объем воды, в котором растворяются капли, должно соответствовать количеству жидкости, которое может проглотить пациент. Разбавленный раствор следует принимать немедленно.


Рекомендуемые дозы:


  • ; Младенцы в возрасте от 6 до 12 месяцев Рекомендуемая суточная доза составляет 1,25 мг (6 капель) 1 раз в сутки
  • ; Дети в возрасте от 1 до 2 лет рекомендуемая суточная доза составляет 2,5 мг (12 капель).Указанную дозу применять по 1,25 мг (6 капель) 2 раза в сутки;
  • ; Дети в возрасте от 2 до 6 лет : рекомендуемая суточная доза составляет 2,5 мг (12 капель).Указанную дозу применять по 1,25 мг (6 капель) 2 раза в сутки;
  • ; Дети в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (25 капель) 1 раз в сутки
  • ; Дети в возрасте от 12 лет и взрослые : рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (25 капель) 1 раз в сутки.


Больным пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется.Больным с нарушенной функцией почек расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей.


Для применения этой таблицы дозировку необходимо оценить клиренс креатинина (КЛ кр ) пациента в мл / мин. КЛ кр (мл / мин) должен быть оценен по содержанию креатинина в сыворотке крови (мг / дл) с помощью следующей формулы:







КЛкр =

[140 — возраст (годы)] x масса тела (кг) (x 0,85 для женщин)

72 x креатинин сыворотки крови (мг / дл)


Коррекция дозы препарата больным с нарушенной функцией почек










функция почек

КК, мл / мин

Доза и количество приемов

Нормальная функция почек

≥ 80

5 мг 1 раз в сутки

Нарушение легкой степени

50-79

5 мг 1 раз в сутки

Нарушение умеренной степени

30-49

5 мг 1 раз в 2 дня

Нарушение тяжелой степени

<30

5 мг 1 раз в 3 дня

Конечная стадия заболевания почек


пациенты, находящиеся на диализе

<10

противопоказано


Детям с нарушениями функции почек дозу препарата следует скорректировать индивидуально с учетом почечного клиренса и массы тела.


Больным исключительно с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью корректировать режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицы.


Длительность применения: пациентов с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дней в неделю или в течение менее 4 недель) следует лечить в соответствии с заболеванием и анамнеза; лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно восстановить снова при повторном возникновении симптомов. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дней в неделю и в течение более 4 недель) в период контакта с аллергенами пациенту может быть предложена постоянная терапия. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года (данные доступны по клиническим исследованиям при применении рацемата).


Дети.


Применение левоцетиризина новорожденным и младенцам в возрасте до 6 месяцев не рекомендуется из-за ограниченности данных для этой возрастной категории. Препарат применять детям в возрасте от 6 месяцев.


Передозировка


Передозировка препарата Алерголик:


Симптомы: у взрослых передозировка может сопровождаться сонливостью; у детей — сначала возбуждение и повышенная раздражительность с последующей сонливостью.


Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывание желудка через короткое время после применения препарата. Гемодиализ для вывода левоцетиризину из организма не эффективен.


Побочные эффекты


Побочные реакции препарата Алерголик:


Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, входящих в состав пероральных капель, могут привести к развитию аллергических реакций (возможно, отсроченных).


Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.


Со стороны психики: нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли.


Со стороны сердца: тахикардия, тахикардия.


Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрения.


Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.


Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.


Со стороны почек и мочевыделительной системы : дизурия, задержка мочи.


Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.


Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.


Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе.


Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, устойчивые медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.


Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.


Результаты исследований: увеличение массы тела, отклонения функции печени от нормы.


Нарушение питания и обмена веществ: повышенный аппетит.


Общие нарушения и состояние в месте введения отек.


Противопоказания


Противопоказания препарата Алерголик:


Повышенная чувствительность к левоцетиризина или к любому другому компоненту препарата или к любым производным пиперазина.


Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем


Исследования по левоцетиризина по взаимодействию не проводились. Исследования по цетиризином (сочетание рацемата) показали, что одновременное применение с антипирином, псевдоэфедрина, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом или диазепамом не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Совместное применение с теофиллином (400 мг / сут) снижает на 16% общий клиренс цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). При исследовании многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько менялся (-11%) относительно параллельного применения цетиризина.


Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость абсорбции.


Состав и свойства


действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид;


1 мл (25 капель) раствора содержит левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг


вспомогательные вещества : натрия ацетат, тригидрат; кислота уксусная ледяная; пропиленгликоль;глицерин сахарин натрия метилпарагидроксибензоат (Е 218) пропилпарагидроксибензоат (Е 216) вода очищенная.


Форма выпуска: Капли оральные, раствор.


Фармакологическое действие:


Фармакодинамика.


Левоцетиризин — это активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н 1 -гистаминовых рецепторов. Родство с Н 1 -гистаминовых рецепторами в левоцетиризину в 2 раза выше, чем в цетиризина. Влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное действие, почти не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.


Фармакокинетика.


Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина.


Абсорбция. Препарат после перорального введения быстро и интенсивно всасывается. Степень всасывания препарата не зависит от дозы и не меняется с приемом пищи, но максимальная концентрация ( мах ) препарата уменьшается и достигает своего максимального значения позже.Биодоступность достигает 100%.


У 50% больных действие препарата развивается через 12 минут после приема однократной дозы, а в 95% — через 0,5-1 час. С mах в плазме крови достигается через 50 минут после однократного приема внутрь терапевтической дозы. Равновесная концентрация в крови достигается после 2 дней приема препарата. С mах составляет 270 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл — после повторного применения в дозе 5 мг соответственно.


Распределение. Отсутствует информация о распределении препарата в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина сквозь гематоэнцефалический барьер. В исследованиях на животных высокая концентрация зафиксирована в печени и почках, а самая низкая — в ​​тканях центральной нервной системы. Объем распределения — 0,4 л / кг. Связывание с белками плазмы крови — 90%.


Метаболизм. В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирования и сообщения с таурином. Деалкилирования в первую очередь происходит при участии цитохрома CYP ЗА4, тогда как в процессе окисления участвуют многочисленные и (или) неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 в концентрациях, значительно превышающих максимальные после приема дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности к подавлению метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.


Вывод. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения препарата из плазмы крови у взрослых (Т 1/2 ) составляет 7,9 + 1,9 часа. Период полувыведения короче у маленьких детей. Общий клиренс у взрослых — 0,63 мл / мин / кг. В основном вывода левоцетиризина и его метаболитов из организма с мочой (выводится в среднем 85,4% дозы препарата). С фекалиями выводится 12,9% дозы препарата.


Общий клиренс левоцетиризина в организме коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется подбирать интервалы между приемами левоцетиризина с учетом клиренса креатинина. При анурии в конечной стадии заболевания почек общий клиренс левоцетиризина уменьшается примерно на 80% по сравнению с общим клиренсом у лиц без таких нарушений. Количество левоцетиризину, что выводится при стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа, составила <10%.


Условия хранения: Хранить Алерголик следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:

    по рецепту

  • Действующее в-о:

    Левоцетиризин

  • Фарм. группа:

    Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

  • Антигистаминные средства для системного использования

  • Антигистаминные средства для системного использования

Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.

Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.

Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.

Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *