ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АЛЕРГОДИЛ®
(ALLERGODIL®)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: азеластину гідрохлорид;
1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг;
допоміжні речовини:натрію едетат, гідроксипропілметилцелюлоза, кислота лимонна безводна,натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію хлорид, вода очищена.
Лікарська форма. Спрей назальний дозований.
Прозорий безбарвний розчин.
Назва і місцезнаходження виробника.МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ,Німеччина.
MEDAManufacturingGmbH, Germany.
Нойратер Рінг, 1, 51063 Кельн, Німеччина/NeuratherRing1, 51063 Cologne, Germany.
Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та протиалергічні препарати.
Код АТС R01 С03.
Показання для застосування. Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Вагітність (особливо І триместр) іперіод годування груддю.
Дитячий вік до 6 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні.Алкоголь посилює побічні реакції з боку ЦНС.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Не рекомендується застосування під час вагітності, особливо у І триместрі. У разі необхідності застосування Алергодилу® у період лактації слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.У поодиноких випадках можуть виникати утомлюваність, відчуття втоми, слабкість, запаморочення, які можуть супроводжувати захворювання. У цих випадках швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами може бути знижена.
Діти. Препарат застосовують дітям віком від 6 років.
Спосіб застосування та дози. Алергодил® упорскувати по одній дозі (0,14 мг/0,14 мл) у кожнуніздрю 2 рази на добу, що відповідає добовій дозі азеластину 0,56 мг.
При упорскуванні спрею назального необхідно тримати голову прямо.
Алергодил застосовувати до зникнення симптомів; можливе тривале застосування, алене більше 6 місяців.
Передозування. У випадку передозування або інтоксикації можливі порушення з боку центральної нервової системи (сонливість, запаморочення, апатія, тахікардія, гіпотензія). Лікування симптоматичне. Антидот невідомий.
Побічні ефекти.реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції
З боку імунної системи:.
З боку нервової системи: вертимо, дисгевзія.
З боку системи дихання: подразнення слизової оболонки носа,печіння, свербіж і чхання, носова кровотеча.
З боку травного тракту: нудота.
З боку шкіри: шкірний висип, свербіж, кропив’янка.
Інші: утомлюваність, відчуття втоми, слабкість.
У результаті неправильного способу введення, коли голова відхилена назад, можлива поява гіркогоприсмаку у роті.
Термін придатності.3 роки.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище25° у сухому місці. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці.
Після відкриття флакона препарат використати протягом 6 місяців.
Упаковка. По 10 мл у флаконах з нагвинченим розпилювачем.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Общая информация
-
Фарм. группа:
Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других «медиаторов» аллергии и воспаления
Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.
Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.
Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.
Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью
