Армадин таблетки — инструкция , рецепт, описание на Армадин таблетки и аналоги — в Киеве

О препарате:


Армадин оказывает противосудорожное, антиоксидантное, антигипоксическое действия, повышает концентрацию внимания, работоспособность, ослабляет токсическое воздействие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм, кровоснабжение мозговых тканей, реологические свойства и микроциркуляцию крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Армадин снижает содержание общего холестерина, стабилизирует мембраны эритроцитов, тромбоцитов.


Показания и дозировка:


Показания препарата Армадин:


Неврология:


  • последствия острого нарушения мозгового кровообращения;
  • невротические и неврозоподобные состояния с симптомами тревоги;
  • нейроциркуляторная дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганічному синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикацией, сенільними и атрофическими процессами);
  • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
  • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • нарушение памяти и интеллектуальная недостаточность у людей пожилого возраста;
  • астенические состояния, влияние экстремальных (стрессовых) факторов;
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторными нарушений;
  • состояния после интоксикации антипсихотропними средствами.


Кардиология в составе комплексной терапии:


  • ишемической болезни сердца (стабильной стенокардии напряжения; нестабильной стенокардии; острого инфаркта миокарда);
  • ишемической болезни сердца, осложненной артериальной гипертензией кризисного течения; хронической сердечной недостаточностью; желудочковыми аритмиями;
  • дизліпопротеїдемії атерогенного типа.


Армадин® назначают внутрь. Терапевтические дозы и срок лечения определяют в зависимости от чувствительности больных к препарату. Начинают лечение с дозы 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная – 800 мг. Суточную дозу разделяют на 2-3 приема в течение дня.


Больные с тревожными состояниями, нейроциркуляторними дисфункциями и когнитивными нарушениями принимают Армадин® в течение 2-6 недель.


Для купирования алкогольного абстинентного синдрома препарат применяют в течение 5-7 суток.


Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца – не менее 1,5-2 месяцев. Рекомендуется проведение двух 2-месячных курсов терапии в течение года, в весенне-осенний период.


После назначения парентерального введения Армадину® при ИБС для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжать применение препарата перорально в виде таблеток по 125 мг 3 раза в сутки.


При применении Армадину® с целью коррекции дизліпопротеїдемії, в комплексной терапии ИБС, осложненной артериальной гипертензией кризисного течения; хронической сердечной недостаточностью, желудочковыми аритмиями, препарат назначают без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе по 125 мг 3-4 раза в сутки.


Курсовую терапию препаратом Армадин® заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 суток.


Передозировка:


При передозировке Армадином возможна сонливость. Лечение – дезинтоксикационная терапия.


Побочные эффекты:


Побочные реакции препарата Армадин:


Редко – тошнота, сухость слизистой оболочки рта, аллергические реакции, сонливость, нарушение процесса засыпания, ощущение тревоги, эмоциональная реактивность, дистальный гипергидроз, головная боль, нарушение координации, повышение артериального давления, снижение артериального давления.


Противопоказания:


  • Острая печеночная или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату Армадин.


Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:


Армадин® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.


Совместное применение Армадина® с нибетаном, пропранололом и верапамилом уменьшает риск развития аритмогенных эффектов.




Состав и свойства:


действующее вещество: 1 таблетка содержит армадіну (2-этил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцината) 125 мг;


вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат, крахмал картофельный, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кислота янтарная, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171); гидроксипропилметилцеллюлоза.


Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.


Фармакологическое действие:


Фармакодинамика.


Этилметилгідроксипиридина сукцинат принадлежит к гетероароматичних антиоксидантов. Он имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксуючим эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения памяти, возникающие в связи со старением и под действием различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов); уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.


Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторною активностью. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидази, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембранозв’язаних ферментов (кальційнезалежної фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолінового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортированию нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Армадин® повышает содержание дофамина в головном мозге. В условиях ишемии тканей, усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.


Фармакокинетика.


Этилметилгидроксипиридину сукцинат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 0,46-0,5 часа. Максимальная концентрация в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения составляет соответственно 4,7-5 часов и 4,9-5,2 часа. Этилметилгидроксипиридина сукцинат в организме человека интенсивно метаболизируется с воспроизводством его глюкуроноконьюгату. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3 % неизмененного препарата и 50 % в виде глюкуроноконьюгату от введенной дозы. Интенсивно етилметилгідроксипіридину сукцинат и его глюкуроноконьюгат экскретируются в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой етилметилгідроксипіридину сукцината и его метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.




Условия хранения:


Хранить Армадин следует при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке.


Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:

    по рецепту

  • Действующее в-о:

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.

Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.

Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.

Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *