АРТРА
(ARTRA)
chondroitine sulfate + glucosamine
Представительство:ЮНИФАРМ, Инк.
60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки
картонные.
90 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки
картонные.
100 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки
картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат,
регулирующий обмен в хрящевой ткани
Регистрационные №№:
-
таб., покр. оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60, 90 или 100
шт. — П №014829/01-2003, 12.03.03
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие
в биосинтезе соединительной ткани, способствуя
предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя
регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина
усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает
неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Другой возможной функцией глюкозамина является защита
поврежденного хряща от метаболического разрушения,
вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное
противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того,
всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных
компонентов, служит дополнительным субстратом для
образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует
образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена
типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного
расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и
от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает
вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы
репарации хряща и подавляет активность тех ферментов
(эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При
лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и
уменьшает потребность в НПВС.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25%
(за счет эффекта «первого прохождения» через печень).
Биодоступность хондроитин сульфата — 13%.
Распределение
Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в
печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы
длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в
неизмененном виде; частично — с калом. T1/2
глюкозамина — 68 ч.
Показания
— остеоартроз периферических суставов и
позвоночника.
Режим дозирования
Внутрь взрослым и детям старше 15 лет
назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых
недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и
месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме
препарата не менее 6 мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли в
эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием
глюкозамина).
Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены
действием глюкозамина).
Прочие: аллергические реакции (обусловлены
действием глюкозамина и хондроитин сульфата).
Противопоказания
— фенилкетонурия;
— выраженное нарушение функции почек;
— повышенная чувствительность к компонентам
препарата.
С осторожностью применяют при кровотечениях или
склонности к кровотечениям.
Беременность и лактация
Препарат Артра не рекомендуется применять при
беременности и в период лактации.
Особые указания
Использование в педиатрии
Клинические данные об эффективности и безопасности
применения препарата Артра у детей в возрасте до 15
лет отсутствуют.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата
Артра не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая
терапия.
Лекарственное взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие
полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с НПВС и ГКС.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей
месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности — 5
лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства
безрецептурного отпуска.
Общая информация
-
Фарм. группа:
Хондропротекторы
Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.
Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.
Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.
Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью
