Баралгин М раствор для инъекций — инструкция , рецепт, описание на Баралгин М раствор для инъекций и аналоги — в Киеве

Состав и форма выпуска:


Раствор для инъекций, 5 мл в ампулах по 5 шт. в упаковке.


1 мл раствора содержит метамизол натрия…..500 мг.


Фармакологические свойства:


Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.


Метамизол натрия — производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.


Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).


Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.


Показания:


Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.


Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.


В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.


Применение:


Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м — 2-5 мл раствора 2-3 раза в день. Суточная доза должна не превышать 10 мл. Продолжительность лечения — не более 5 дней.


Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) — только в/м — 0,1-0,2 мл; 1-2 года (9-15 кг) — в/в — 0,1-0,2 мл, в/м — 0,2-0,3 мл; 3-4 года (16-23 кг) — в/в — 0,2-0,3, в/м — 0,3-0,4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) — в/в — 0,3-0,4 мл, в/м — 0,4-0,5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) — в/в — 0,5-0,6 мл, в/м — 0,6-0,7 мл; 12-15 лет — в/в и в/м — 0,8-1 мл.


Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.


Противопоказания:


Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, декомпенсированная ХСН, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями), кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.


Для в/в введения — младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг.


C осторожностью. Почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, «аспириновая» триада, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к др. НПВП.


Побочные эффекты:


Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.


Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.


Со стороны ССС: снижение АД.


Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).


Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.


Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.


Особые указания:


В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.


При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.


При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.


Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).


Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.


Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.


Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ). Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения АД). В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении «лежа» и под контролем АД, ЧСС и ЧД.


При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.


Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.


Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).


Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.


Взаимодействия:


Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с др. ЛС.


При совместном назначении с H1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.


Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.


Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.


Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.


Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.



Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.


При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.


Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.


Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.


Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).


Передозировка:


Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.


Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.


Условия хранения:


В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:

    по рецепту

  • Действующее в-о:

    Метамизол натрия

  • Фарм. группа:

    Анальгетики и антипиретики

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний нервной системы

  • Прочие анальгетики и антипиретики

Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.

Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.

Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.

Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *