О препарате
Базетам — средство, применяемое в урологии.
Показания и дозировка
Показания препарата Базетам:
Лечение дизурических симптомов нижних отделов мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией простаты.
Рекомендуемая доза — 1 капсула ежедневно, после завтрака; капсулу следует глотать целиком, не разжевывая, поскольку это будет препятствовать модифицированным высвобождением активного ингредиента, запивая 1 стаканом воды, стоя или сидя.
Передозировка
При острой передозировке препарата Базетам возможно развитие артериальной гипотензии.
Лечение: поддержка деятельности сердечно-сосудистой системы. Артериальное давление и частота сердечных сокращений нормализуются при горизонтальном положении тела, в случае необходимости дополнительно вводят препараты для восстановления объема циркулирующей крови, сосудосуживающие средства. Проводят мониторинг почечной функции; диализ не эффективен из-за высокое сродство тамсулозина с белками плазмы.
Чтобы предотвратить абсорбции, вызывают рвоту, при приеме больших доз — промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство, например, сульфат натрия.
Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Базетам:
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обмороки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны половой системы: ретроградная эякуляция.
Другие: астения.
Противопоказания
Противопоказания препарата Базетам:
Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата ортостатическая гипотензия в анамнезе тяжелая форма печеночной недостаточности, тяжелые заболевания печени и почек.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Не взаимодействует с атенололом, эналаприлом, нифедипином, теофиллином.
Циметидин повышает, а фуросемид снижает концентрацию тамсулозина в плазме, при этом уровни всех лекарственных препаратов сохраняются в пределах нормы, и изменение дозы не требуется.
Тамсулозин не влияет на свободную фракцию диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях микросомальной фракции печени in vitro (энзимная система метаболизма лекарственных средств, связанная с цитохромом 450 ) тамсулозин не взаимодействует с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Диклофенак и варфарин повышают скорость выведения тамсулозина.
Одновременное применение с другими антагонистами альфа1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.
Состав и свойства
действующее вещество: tamsulosin (тамсулозин)
1 капсула содержит тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг в пересчете на тамсулозин 0,367 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кислота метакриловая и етакрилату сополимер (1: 1), полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, триетилцитрат, тальк, вода очищенная,
желатин, железа оксид красный (Е172), индиго — FD & C Blue2 (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).
Форма выпуска: Капсулы с модифицированным высвобождением.
Фармакологическое действие:
Фармакодинамика. Препарат избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно ослабляются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата.
Способность препарата влиять на альфа 1 -адренорецепторы в 20 раз превышает его способность взаимодействовать с альфа 1 адренорецепторами в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у больных артериальной гипертонией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Фармакокинетика. Препарат почти полностью всасывается в кишечнике. При приеме во время еды абсорбция уменьшается. Прием препарата в одно и то же время суток и после постоянном рационе обеспечивает идентичные условия для всасывания. Биодоступность — около 100%. Кинетика носит линейный характер. Максимальная концентрация в плазме крови после приема одной капсулы примерно через 6:00. При повторных приемах стадия насыщения наступает на 5 сутки, при этом максимальная концентрация плазмы в крови на ⅔ выше, чем после однократного приема. У молодых больных и больных пожилого возраста предусматриваются подобные показатели. При однократном и повторном приемах отмечается индивидуальная вариабильнисть плазменных уровней.
Связь с белками плазмы в организме мужчин — 99%, объем распределения не большой (0,2 л / кг).
Метаболизируется в печени, тамсулозин метаболизируется медленно, фаза первичного метаболизма незначительная. Большое количество тамсулозина находится в плазме в неизменной форме.Метаболиты менее активны.
Тамсулозин и его метаболиты выводятся, главным образом, с мочой, 9% дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения после приема однократной дозы, определенный в фазе насыщения — 10 — 13 часов. При нарушении функции почек коррекция дозы не требуется.
Условия хранения: Хранить Базетам следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Общая информация
-
Форма продажи:
по рецепту
-
Действующее в-о:
Тамсулозин
Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.
Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.
Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.
Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью
