О препарате
Вульцин — противомикробное и антисептическое средство, применяемое в гинекологии.
Показания и дозировка
Показания препарата Вульцин:
У женщин — вагинальный кандидоз, вагинальный трихомоноз, бактериальный вагиноз.
У мужчин — уретрит, вызванный трихомонадами и анаэробными микроорганизмами, чувствительными к тинидазола.
Взрослым и детям старше 16 лет.
Доза (2 таблетки тинидазола и 1 капсула флуконазола) предназначена для однократного приема. Такую дозу препарата должны принять оба партнера, чтобы избежать повторного инфицирования.
Передозировка
Передозировка препарата Вульцин:
тинидазол
Симптомы: возбуждение, головная боль, тахикардия. В тяжелых случаях возможен шок, гипотония, одышка, астматическое дыхание.
Лечение: промывание желудка и применение симптоматических препараты — антигистаминные, глюкокортикоиды, противошоковая и симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.
флуконазол
Симптомы: галлюцинации и параноидальные обращения, тошнота, рвота, диарея, судороги.
Лечение: флуконазол выводится в основном с мочой, поэтому форсированный диурез может ускорить выведение препарата. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 ч снижает уровень флуконазола в плазме крови на 50%. Особенности применения.
Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Вульцин:
тинидазол
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость во рту, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движения (в том числе локомоторной атаксия, дизартрия, периферическая невралгия, редко — судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек.
Другие: транзиторная лейкопения.
флуконазол
Со стороны нервной системы: головная боль, судороги, головокружение, парестезии, тремор, нарушение вкуса, повышение потоотделения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, анорексия, запор, диспепсия, метеоризм, холестаз, желтуха, повышение общего билирубина, нарушение функции печени, гепатит, некроз печени.
Со стороны печени / желчевыделительной системы: токсические поражения печени, повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы.
Со стороны крови: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт».
Другие: изменение вкусовых ощущений, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия, недомогание, астения, озноб.
Противопоказания
Противопоказания препарата Вульцин:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания печени в стадии обострения.Отклонение гематологических показателей. Органические поражения нервной системы; тяжелые нарушения функции Пациенты с редкой наследственной чувствительностью к галактозы, дефицитом лап-лактазы или нарушением абсорбции глюкозы-галактозы. Одновременное применение цизаприда, терфинадину, астемизола, пимозида и хинидина. Беременность и кормление грудью. Возраст до 16 лет.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
флуконазол
Противопоказаны следующие комбинации
Цизаприд: по пациентов, одновременно принимающих флуконазол и цизаприд, были сообщения о нарушении сердечной функции, включая двунаправленную желудочковую тахикардию. Одновременное лечение флуконазолом и цизапридом противопоказано.
Терфенадин (при дозах флуконазола 400 мг): из-за наступления серьезных сердечных аритмий по удлинение QT-интервала у пациентов, получавших производные азолов одновременно с терфенадином.Одновременное лечение терфенадином и дозами флуконазола более 400 мг противопоказано.
Астемизол: приводит к удлинению интервала QT и желудочковой аритмии, двунаправленной желудочковой тахикардии и остановке сердечной деятельности. Одновременное лечение флуконазолом и астемизолом противопоказано из-за потенциальной возможности серьезных, даже фатальных, влияний на сердце.
Медицинские препараты, влияющие на метаболизм флуконазола
Гидрохлортиазид : флуконазол и повторные дозы гидрохлоротиазида приводят к повышению плазменных концентраций флуконазола.
Рифампицин: одновременный прием флуконазола и рифампицина приводит к сокращению периода полувыведения флуконазола.
Влияние флуконазола на метаболизм других лекарственных средств
Флуконазол является потенциальным ингибитором изоэнзима 2C9 цитохрома Р450 и умеренным ингибитором CYP3A4. При одновременном применении с флуконазолом существует риск повышения плазменных концентраций других медицинских продуктов, которые метаболизируются при участии CYP2C9 или CYP3A4 (например, алкалоидов спорыньи, хинидина). Фермент эффект флуконазола может длиться еще 4 — 5 дней после окончания лечения.
Алфентанил: одновременное применение флуконазола и алфентанила повышает площадь под кривой (ППК) для алфентанила примерно в 2 раза и снижает клиренс на 55%.
Амитриптилин: повышение концентраций амитриптилина и признаки токсичности трициклических препаратов при одновременном применении амитриптилина с флуконазолом. Одновременное применение флуконазола с нортриптилином, активный метаболит амитриптилина, приводит к повышению уровня нортриптилина.
Антикоагулянты одновременное применение флуконазола во время лечения варфарином вдвое увеличивал протромбиновое время.
Бензодиазепины: одновременное применение флуконазола и мидазолама перорально повышает ППК и полувыведения мидазолама. Одновременное применение флуконазола с триазоламом перорально повышает ППК и полувыведения триазолама. Потенцированных и пролонгированный эффект триазолама наблюдали при одновременном лечении флуконазолом.
Антагонисты кальциевых каналов: дигидропиридиновые антагонисты кальциевых каналов, включая нифедипин, израдипин, никардипин, амлодипин и фелодипин, метаболизируются через CYP3A4. Имеет место повышение концентрации в сыворотке антагонистов кальция при одновременном применении итраконазола и фелодипина, израдипин или нифедипина.
Целекоксиб: одновременное лечение флуконазолом и целекоксибом приводит к повышению максимальной концентрации и ППК для целекоксиба.
Циклоспорин: взаимодействие с циклоспорином проявляется при дозе флуконазола 200 мг. Наблюдают увеличение AUC циклоспорина и 55% снижение клиренса.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы: одновременное применение флуконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы повышает риск миопатии. Вследствие взаимодействия флувастатина с флуконазолом индивидуально повышается ППК для флувастатина.
Лозартан: одновременное лечение флуконазолом приводит к повышению концентраций лозартана и снижению концентрации его активного метаболита.
Фенитоин: одновременное применение флуконазола и фенитоина внутривенно повышает минимальную концентрацию и ППК для фенитоина.
Рифабутин: одновременное применение флуконазола с рифабутином приводит к повышению уровней рифабутина в сыворотке.
Такролимус и сиролимус: одновременное применение флуконазола и такролимуса повышает C m и n для такролимуса.
Теофиллин: применение флуконазола течение 14 дней приводит к снижению плазматического клиренса теофиллина.
Триметрексат: флуконазол угнетает метаболизм триметрексата и вызывает повышение концентраций триметрексата в плазме.
Зидовудин: одновременное применение флуконазола и зидовудина вызывает увеличение AUC зидовудина.
фармакодинамические взаимодействия
Лекарственные средства, которые удлиняют QT-интервал: флуконазол имеет потенциал индуцировать удлинение QT-интервала, что приводит к выраженной сердечной аритмии.
тинидазол
При одновременном применении с алкоголем или с медикаментами, содержащих алкоголь, появляется так называемая «антабус-реакция» — покраснение кожи, тахикардия. Усиливается действие антикоагулянтов кумаринового, увеличивается способность к кровотечению. На время лечения тинидазол и в течение 8 дней после его отмены необходимо адаптировать дозы этих антикоагулянтов.
Состав и свойства
действующие вещества:
1 таблетка содержит тинидазола 1 г,
1 капсула содержит флуконазола 150 мг;
вспомогательные вещества:
для таблеток: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, желатин, поливинилпирролидон (К-30), натрия крахмала, покрытие Орadry orange: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), этилцеллюлоза, диетилфталат , краситель сансет желтый (Е 110).
для капсул: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала, кремния диоксид коллоидный, красители: кармоизин (Е 122), бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е171).
Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой / капсулы.
Фармакологическое действие:
Фармакодинамика. Действие препарата обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Тинидазол — антипротозойный препарат группы нитроимидазола, активен в отношении простейших и большинства анаэробных бактерий: Trichomonas vaginalis , Entamoeba histolitica , Giardia intestinalis ,Bacteroides spp ., Clostridium spp ., Fusobacterium spp ., Gardnerella spp ., Petrococcum spp .
Механизм антипротозойной и антибактериального действия тинидазола обусловлен повреждением структуры ДНК микроорганизмов и подавлением ее синтеза.
Флуконазол является производным триазола с микостатичним эффектом, который специфически ингибирует синтез эргостерола у грибов, что приводит к дефектам в клеточной мембране. Флуконазол высокоспецифичный относительно грибных ферментов цитохрома 450 . Диапазон его применения охватывает ряд патогенов, включая Candida albicans и отличные от этого вида, Cryptococcus spp . и дерматофиты. Candida krusei резистентная относительно флуконазола. 40% Candida glabrata первично резистентные к флуконазолу. Флуконазол неэффективен для лечения инфекций, вызванных видамиAspergillus .
Фармакокинетика. Тинидазол при пероральном приеме быстро и полностью всасывается. После отдельной дозы 250 мг 16% препарата выводится в неизмененном виде в моче. Тинидазол метаболизируется в печени, хорошо проникает в ткани организма. В перитонеальной жидкости, маточных трубах, эндометрия, миометрия, канале шейки матки, влагалищных выделениях и в коже концентрация тинидазола почти такая же, как и в плазме крови.
Флуконазол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) при приеме внутрь. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Биодоступность флуконазола — 90%. Препарат хорошо проникает во все ткани организма. Период полувыведения флуконазола составляет 30 часов. Выводится в основном почками, причем 80% дозы — в неизмененном виде.
Условия хранения: Хранить Вульцин следует в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Общая информация
-
Форма продажи:
по рецепту
-
Действующее в-о:
Тинидазол
-
Фарм. группа:
Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний
Код ATX
-
Противомикробные препараты для системного использования
-
Антибактериальные средства для системного использования
-
Прочие противомикробные средства
Команда https://lekarstva.kiev.ua/ — Инструкции к лекарствам старается наполнять сайт важной информацией а так же инструкциями, описание по применению на каждое лекарство, которое встречается в Украине.
Основные лекарства — это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в здравоохранении. Они отбираются с должным учетом распространенности заболеваний и актуальности общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. Они предназначены для того, чтобы быть доступны в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, которые могут себе позволить люди и системы здравоохранения.
Типовой список основных лекарственных средств ВОЗ и Типовой список основных лекарственных средств для детей обновляются и публикуются каждые два года, предназначенные в качестве руководства для стран или региональных властей по принятию или адаптации в соответствии с местными приоритетами и руководящими принципами лечения для разработки и обновления национальных списков основных лекарств. Выбор ограниченного числа основных лекарств в качестве основных с учетом национального бремени болезней и клинических потребностей может привести к улучшению доступа за счет рационализации закупок и распределения качественных лекарств, поддержки более рационального или надлежащего назначения и использования и снижения затрат как для систем здравоохранения, так и для пациентов.
Всегда обращайтесь к врачу, самолечение вредит вашему здоровью
